Descriere
Structura chimică: GSK621
Nr. CAS: 1346607-05-3
GSK621(GSK 621;GSK-621)
Catalog Nr.: URK-V624Folosit numai pentru laborator.
GSK621 (GSK-621) este un agonist (activator) de AMPK puternic, specific, induce citotoxicitate în AML (IC50=13-30 uM), dar nu și în celulele hematopoietice normale.
Activitate biologică
GSK621 (GSK-621) este un agonist (activator) de AMPK puternic, specific, induce citotoxicitate în AML (IC50=13-30 uM), dar nu și în celulele hematopoietice normale.
GSK621 este mai puternic decât A-769662 la inducerea activării AMPK, măsurată prin nivelul de fosforilare ACC, crește semnificativ fosforilarea la AMPK T172 în liniile celulare AML (MOLM-14, HL{-60, și OCI-AML3) și probe primare de AML.
Citotoxicitatea în celulele AML de la GSK621 implică calea de semnalizare eIF2 / ATF4 care rezultă în mod specific din activarea mTORC1.
Proprietăți fizico-chimice
|
MW |
489.912 |
|
|
Formulă |
C26H20CIN3O5 |
|
|
CAS Nr. |
1346607-05-3 |
|
|
Depozitare |
Pulbere solidă -20 grad 3ani; 4 grade 2 ani |
În Solvent -80 grad 6 luni -20 grad 1 luni |
|
Solubilitate |
20 mM în DMSO (9,7 mg/mL) ultrasonic |
|
|
Nume chimic |
6-clor-5-(2'-hidroxi{-3'-metoxi-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-({{12} }metoxifenil)-1,5-dihidro-2H-pirolo[3,2-d]pirimidină{-2,4(3H)-dionă |
|
Referințe
1. Sujobert P, et al. Cell Rep. 2015 iunie 9;11(9):1446-57.
2. Jiang H, şi colab. Plus unu. 2016 Aug 17;11(8):e0161017.
3. Chen L, şi colab. Biochem Biophys Res Commun. 25 noiembrie 2016;480(4):515-521.
4. Liu W, şi colab. Oncotarget. 7 februarie 2017;8(6):10543-10552
URK-V624_COAURK-V624_SDSURK-V624_TDSNotă: Toate produsele Ureiko sunt folosite doar pentru cercetare științifică sau declararea certificatului de droguri și nu oferim produse și servicii pentru uz personal!
Tag-uri populare: gsk621 cas nr.:1346607-05-3
Trimite anchetă
S-ar putea sa-ti placa si
